AJUDAS EM CURSO



Jonas Macedo


Tem 4 anos e é natural de Felgueiras.
No inicio do ano foi atropelado e projectado a uma longa distância, tendo ficado em estado de consciência diminuta, onde, consequentemente, não fala nem interage.Esteve dois meses internado numa clínica, onde não sofreu quaisquer melhorias. Neste momento, a APAMS, comparticipa mensalmente o pagamento da sua visita diária a um fisioterapeuta Cubano. já vemos melhorias...
Necessita de terapia ocupacional e da fala.

Beatriz Vieira

Tem 8 anos, e, é natural de Vila Nova de Gaia.
Sofre de Distrofia Muscular Congénita. Sendo que tem dificuldades de deslocação e locomoção, precisando de ajuda a todos os níveis. Inclusivé a sua alimentação é efectuada por sonda. A menina necessita de uma cadeira de transporte, pois anda na escolinha, e necessita também de uma cadeira de banho, para ter melhor qualidade de vida.

Diogo Gomes

O Diogo tem 10 anos é natural de Anadia e em Fevereiro de 2010 foi diagnosticado um Tumor do Sistema Nervoso Central (Cancro na Cabeça).
Após este diagnóstico foi submetido a várias intervenções cirúrgicas, quimioterapia e radioterapia. O Diogo devido ás cirurgias que foi submetido não vê da vista esquerda e muito pouco da vista direita. Este menino precisa de ajuda para aquisição de um Ampliador de Caracteres – Lupa TV, para que consiga voltar á escola, sem dificuldades de visão e consequentemente com melhor aproveitamento e integração junto das outras crianças.

Filipe Lisboa

O Filipe tem 11 anos é natural de Mirandela e nasceu com Paralisia Cerebral tipo Diplegia Espastica.
O Filipe não anda não fala e precisa de ajuda de outras pessoas para a alimentação e higiene pessoal. Este menino precisa de realizar uma cirurgia Multinivel no México, que consiste num alongamento tendinoso em “Z” para corrigir as estruturas tendinosas encurtadas, para as articulações completarem as amplitudes de movimento normal e prevenir deformidades. Esta cirurgia tem como objectivo aumentar o desenvolvimento cognitivo, interacção social e independência. Estamos a tentar reunir todas as ajudas possíveis para que o Filipe realize esta cirurgia e consiga melhorar significativamente o seu quotidiano e da sua família.


Instituto Profissional do Terço



É uma instituição que alberga 59 meninos, dos 6 aos 18 anos. Fica situado junto ao Marquês, no Porto.

À qual a nossa instituição e muito orgulhosamente, também , ajuda mensalmente com roupa, calçado, alimentação e medicação.

Lar Rosa Santos


É uma instituição que alberga 54 meninas dos 5 aos 18 anos, situada no Porto.

Á qual a nossa instituição tem o orgulho der ajudar mensalmente com roupa, calçado, alimentação e medicação.

SITUAÇÕES SOLUCIONADAS



Ana catarina



A Ana Catarina faz 4 anos a 27 de Agosto e sofre de Displasia Septo Óptica ou Sindrome de Morsier, o que faz com que experiencie cegueira completa, atrasos na aquisição de habilidades que requerem a coordenação de actividades mentais e musculares e crescimento retardado. A causa desta doença não é completamente entendida, no entanto existe um tratamento com células estaminais que apenas é feito na China e tem uma taxa de sucesso de 70%, mas custa 50.000€. Nós estamos a tentar reunir todas as ajudas possíveis para conseguirmos levar a Ana Catarina a realizar o tratamento na China, para assim ser possível recuperar a visão e consequentemente os atrasos no desenvolvimento.

Andre Figueira



O André tem 16 anos e nasceu com uma paralisia cerebral, o que faz com que não se movimente, como tal, necessita de usar fraldas e de uma cadeira de rodas para que se possa deslocar, sendo que o preço da cadeira é de cerca de 8000Euros. A mãe não trabalha para cuidar do André e o pai está neste momento desempregado. Nós estamos a tentar reunir todas as ajudas para fazer face a todas as despesas diárias desta família, tentamos ainda assegurar todas as despesas de tratamentos bem como as de farmácia. A nossa instituição envia regularmente ajuda monetária para que a família Figueira possa viver com dignidade.


Alexandre Conde



Este é o Alexandre e a nossa associação orgulha-se muito de poder ter oferecido uma prótese a este menino que nasceu sem o fémur. A prótese foi oferecida em directo no programa “Vida Nova” no dia 16 de Setembro de 2009. (pode consultar o video na pagina das noticias).


João Paulo



É um menino de 7 anos, natural de Arruda dos Vinhos.
Nasceu com Síndrome de Alexander, ou deja, sofre de uma doença neurodegenerativa que provoca atraso no desenvolvimento, quer a nível motor, quer cognitivo.Está neste momento, e graças a Nós e a Vós, em Cuba, a efectuar o tratamento necessário às suas melhoras.Mas pode precisar de outro tratamento...
 ... Daremos notícias!